Tysabri ja oder nein

Sissia
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Frage gestellt am
23.05.2012 um 21:08

Bei mir ist MS seit 2008 bekannt. Avonex (Gesichtsschwellung) und Copaxone habe ich nicht vertragen. 2011 hatte ich 6 neue Herde, davon einen aktiv. Jetzt sollte ich mit Tysabri beginnen und wurde gestern stationär aufgenommen. Zuvor wurde mir lediglich gesagt, dass Tysabri sehr gut verträglich sei und selten Nebenwirkungen hat. Bei der gestrigen Aufnahme habe ich dann erstmals von PML gehört und sollte unterschreiben. Ich bin heute nach Hause gegangen, da die Angst sehr groß ist. Ich habe sehr viele Medikamentenunverträglichkeiten und -allergien, die meine Angst nicht gerade verringern. Dazu kommt, dass ich auf Grund der hohen Kortisongabe 2005 (5000 an 5 Tagen) eine Darmoperation nach Perforation hatte und mein Magen und die Speiseröhre chronisch entzündet sind. Im April hatte ich wieder einen schweren Schub. Ich weiß einfach nicht mehr, was ich tun soll. Heute war ich einfach nicht bereit, das Risiko an einer PML zu erkranken, einzugehen. Der Chefarzt konnte meine Situation verstehen, sieht allerdings die Notwendigkeit einer Eskalationstherapie
Kann mir jemand einen Rat geben?

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1 Antworten:

patient2006

24.05.2012 11:59

Hallo,es gibt noch Rebif,3x wöchentlich zu spritzen,alle Medikamente im Bereich haben eigentlich den gleichen Effekt,Avonex spritze ich seit 2009 ohne Probleme,entscheiden mußt Du selbst,was gespritzt wird

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