Erfahrungsaustausch Copaxone

Copaxone spritze ich seit 30 tagen und zuerst wahr es ok aber seit ein paar tagen sind die schwellungen und der juckreiz zu stark geworden, es schmerzt sogar schon beim spritzen.
Es hieß am anfang das sich die haut dran gewönnen muss aber jetzt sieht es so aus das ich evtl. ällergisch drauf reagiere und muss deshalb zum neurologen um das abzuklären.
Aber jeder reagiert anders drauf.
Hatte gehofft das es gut klappt da Copaxone am wenigsten Nebenwirkungen hat.

Copaxone spritze ich seit ca. 2 Jahren. Es ist gut verträglich, bringt also bei mir keine Nebenwirkungen während oder kurz nach der Anwendung mit sich. Die Wirkung ist bei meiner schubförmig remittierenden MS ganz in Ordnung, wobei doch innerhalb des bisherigen Anwendungszeitraumes drei Schübe auftraten, welche allerdings als eher leicht anzusehen sind. Ich bin aber der festen Meinung, dass man nicht definitiv von Erfahrungen anderer mit Copaxone auf die Anwendung bei sich selbst schließen kann!

Meine Schwiegermutter hat chronisch progrediente MS und hat es einige Wochen genommen.
Die Beweglichkeit der Beine war verbessert, aber sie ist davon inkontinent geworden und hat es deshalb wieder abgesetzt.