MS bei der Bunderwehr

alexandra1984

Frage gestellt am
14.08.2010 um 13:15

Halli hallo
ich bin seid fünf Jahren beim Bund und habe im Feb die Diagnose MS bekommen. Wurde damals in Marburg behandelt und wollte auf diesem Weg mal fragen ob es jemanden gibt der auch beim Bund ist und mit dem Irrsinn der BW leben muss. Bei welchem Arzt seid ihr? Haben die versucht bei euch ein DU durchzubekommen? Ich nehem jetzt seid Anfang Juni Copaxone und der Arzt wollte mich jetzt bis zum DZE MSG schreiben ist es bei euch auch so? Und habt ihr auch immer Blaue Flecken von dem Spritzen? Ich sehe schon aus wie ne Landkarte! Ich weiß nicht was ich verkehrt mache. Ich bin um jede Anwort dankbar. Liebe Grüße

Patientendaten

Geburtsjahr: 1984(26 Jahre)
Geschlecht: weiblich
Gewicht: 51,0 kg
Größe: 160,0 cm
Eingetragen durch: Patient
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6 Antworten:

Benutzer gelöscht?

16.08.2010 19:12

Hallo Alexandra,
Hallo Babs,
ich habe gleich 50% bekommen 30% finde ich eine frechheit und würde Widerspruch einlegen.
Bei meiner Frau habe ich die erfahrung gemacht das wir immer nach einen Widerspruch
das bekommen haben was ihr eigendlich zu steht man muß immer für sein recht kämpfen
bei (den Behörten).
Ich war Selbständig und Habe gleich nach den 50% meine Rente one brobleme bekommen.
liebe Grüße

Martin

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Benutzer gelöscht?

16.08.2010 09:20

Hallo Alexandra,
Hallo Martin,
ich möchte Martin was fragen: Ich habe auch MS und habe keinen Schwerbehinderten Ausweis bekommen sondern nur 30%. (Schwerbehinderung = 50% soweit ich weiß) Ist das beim Bund anders? Hm...ich habe Widerspruch eingelegt, vielleicht bekomme ich ja doch 50%. Hat jemand noch wichtige Infos darüber?
lieben Gruß
Babs

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Benutzer gelöscht?

16.08.2010 09:20

Hallo Alexandra,
Hallo Martin,
ich möchte Martin was fragen: Ich habe auch MS und habe keinen Schwerbehinderten Ausweis bekommen sondern nur 30%. (Schwerbehinderung = 50% soweit ich weiß) Ist das beim Bund anders? Hm...ich habe Widerspruch eingelegt, vielleicht bekomme ich ja doch 50%. Hat jemand noch wichtige Infos darüber?
lieben Gruß
Babs

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Benutzer gelöscht?

15.08.2010 23:15

Hallo Alexandra,
ein Schwerbehinderten Ausweis würde Dir auch beim Bund helfen. Den bekommt man schon mit der
Diagnose MS.
Meine Frau und ich haben beite MS und Spritzen Copaxone,Rebiv.
Die Blauen Flecken und verhärtungen bekommt man mit einen Lufaschwam gut weg gerieben
den gibt es in einen Reformhaus.
Liebe Grüße

Martin

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Benutzer gelöscht?

15.08.2010 16:52

Hallo Alexandra!
Erstmal: ich tue mir sehr schwer, Deine ganzen Abkürzungen zu verstehen...aber ich gebe mir Mühe. :-)

Ich arbeite zwar nicht beim Bund aber vielleicht kann ich Dir trotzdem ein wenig von mir erzählen, sodass Du nicht mehr denkst, dass Du was verkehrt machst. Ich habe seit 03/10 die Diagnose. Ich habe auch von jeder Spritze blaue Flecke. Ich spritze Rebif, aber ist wohl so ähnlich wie Copaxone. Gegen blaue Flecke kann man nix machen, höchstens versuchen Eis oder Schwarzteebeutel (Tee muss mindest. 20 Min. ziehen sodass die Gelbsäure frei wird) nach dem Spritzen auflegen. Das hilft wirklich gut.

Man kann mit den Spritze leben und mann kann auch mit MS leben und irgendwann wieder normal arbeiten. Habt ihr vielleicht sowas wie eine Beratung beim Bund? Vielleicht können die Dir helfen.
Warum schreibst du, musst Du mit dem Irrsinn der BW leben? Eine meiner bevorzugten Lebensweisheiten lautet: "Mann muss nichts im Leben außer irgendwann sterben." Du musst doch nicht beim Bund bleiben, wenn Du nicht willst, oder? Du bist jung und intelligent und flexibel, Du kannst auch einen anderen Job finden. Außer Du willst beim Bund bleiben. Was genau findest Du "Irrsinn"?

Außerdem: Hör nicht zu viel auf Ärzte. Wenn Du Dich fit fühlst zu arbeiten, dann arbeite. Ärzte schauen immer nur auf den medizinischen Aspekt aber es gibt auch noch den psychischen. Arbeit oder Beschäftigung kann auch gut sein. Weil man eine Aufgabe hat, Menschen um sich herum. Bestätigung. Das braucht der Mensch auch. Ich wünsche Dir alles Gute und vie Kraft und lass den Kopf nicht hängen.
Wenn einem das Wasser bis zum Hals steht dann darf man den Kopf nicht hängen lassen.
Alles Liebe, Babs

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bermibs
Benutzerbild von bermibs
14.08.2010 14:13

Hallo Alexandra, Du schreibst "jede Antwort". Deshalb von mir ein paar alternativ-medizinische Ausführungen.
MS gehört zu den Autoimmunerkrankungen. Ziel muss es deshalb sein, die Überreaktionen des Immunsystems zu regulieren.
Die orthomolekulare Medizin setzt dafür nebenwirkungsfreie Mikronährstoffe ein. Deren Wirkung ist langfristig, nachhaltig und ganzheitlich. Schnelle Wirkungen sind damit allerdings nicht zu erzielen.
Damit Du Dir selbst ein Bild davon machen kannst, hier ein paar Auszüge aus orthomolekularen Handbüchern:
Burgerstein:
http://www.files.bermibs.de/fileadmin/pdf/naehrstoffe-burgerstein/autoimmunerkrankungen.pdf
http://www.files.bermibs.de/fileadmin/pdf/naehrstoffe-burgerstein/multiple_sklerose.pdf
Henrichs:
http://www.files.bermibs.de/fileadmin/pdf/www.nwzg.de-neue_wege_zur_gesundheit/_handbuch_naehr-_und_vitalstoffe.pdf (Seiten 206/207 und 295/296)

Neuste Studien belegen auch eine positive Wirkung von Vitamin D bei der Prophylaxe und Therapie von MS. Die heutigen modernen Menschen der Industriegesellschaften sind überwiegend bei Vitamin D unterversorgt. Nach den neuen Erkenntnissen können bis zu 10.000 IE dauernd unbedenklich supplementiert werden. Oder anders ausgedrückt: Viel an frische Luft und Sonne bis hin zu Sonnenbad ohne Schutzcreme. Aber nur so lange, dass keine Rötung/Verbrennung der Haut auftritt.
Von einem Bekannten aus dem Sportstudio habe ich folgende Erfahrung gehört: Eine Bekannte von ihm hat MS und ist regelmäßig ins Solarium gegangen. Das hat ihr bezüglich MS sehr gut getan. Hier gilt aber das gleiche wie beim Sonnenbad, nicht übertreiben.
Hier noch ein Aufsatz zu Vitamin D:
http://www.files.bermibs.de/fileadmin/pdf/vitalstoffe-allgemein/die_heilkraft_von_vitamin_d-neue_studienergebnisse.pdf
LG bermibs

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