SLE -Gleichgesinnte

Mein SLE ist 2001 diagnostiziert worden. Durch Veränderungen der Eßgewohnheiten konnte ich sogar 2-3 Jahre ohne Medikamente leben. Habe dann geschlurt und musste dann sogar noch eine höhere Dosis Azathioprin nehmen, Quensil kam dazu und auch zwischendurch immer wieder Cortison. Inzwischen kam das Reynaud-Syndrom dazu und jetzt so heftige Depressionen, dass ich nach einem Strohhalm suche. Anfangs bin ich in die SLE-Gruppen gegangen, konnte aber das Leiden der anderen nicht mehr mit anhören. Inzwischen ist mein Nervenkostüm so dünn geworden, dass ich mich immer mehr zurückziehe.

huhu lupetto, ich bin in einem lupusforum gelandet, dort ist es sehr informativ und vorallem kann man auch wenn man keine lust auf austausch hat mit nur krankheit, mal im forum blödeln oder sich unterhalten und ein chat ist auch dabei..vielleicht hast du lust

lg. Ulli

http://lupuslive.yooco.de

Ich habe auch den SLE, bin aber männlich. Darf ich mich jetzt auch melden? mfgg ;-))
Habe ihn seit diesem Jahr. Habe Chemo und Cortison bekommen. Chemo über Tablette ist jetzt neu eingestellt worden.