Neuigkeiten zu Phophatidylcholin /Licethin / LT-20 bei Colitis?

euskij

Frage gestellt am
09.03.2012 um 07:27

Hallo zusammen,

weiß jemand was aus der Heidelberger Studie zur Behandlung von Colitis mit Licethin geworden ist? Bei Google finden sich oft Berichte zu Studien mit Phophatidylcholin bzw. LT-20, jedoch nichts konkretes.

Vielen Dank für eure Antworten!!

Patientendaten

Geburtsjahr: 1984(28 Jahre)
Geschlecht: männlich
Gewicht: 105,0 kg
Größe: 185,0 cm
Eingetragen durch: Patient
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2 Antworten:

Melinda52

15.03.2012 14:45

Hallo, Euskij,

habe mich gerade erst angemeldet, deshalb erst jetzt unten stehende Info für dich. Man kann ein ähnliches Produkt auch schon heut kaufen. Google mal nach Apotheke in Frankfurt/M. am Eschenbacher Turm o. so ä.:

Wirkstoff Lecithin – Weiterentwicklung übernehmen Dr. Falk Pharma
und Lipid Therapeutics gemeinsam [14.03.2012]

Am 8. März 2012 haben die Dr. Falk Pharma GmbH, Freiburg im Breisgau, und
die Lipid Therapeutics GmbH, Heidelberg, ein Biotechnologie-Unternehmen
mit Schwerpunkt auf neuartigen Therapien für entzündliche Erkrankungen des
Verdauungssystems, gemeinsam verkündet, dass sie die weitere Entwicklung
des Lecithin-Präparates, welches derzeit LT-02 genannt wird, auf dem Weg
zur Marktzulassung als Arzneimittel gemeinsam fort führen.

Bei diesem Präparat handelt es sich um Phosphatidylcholin (ein Bestandteil
des natürlich vorkommenden Lecithins, siehe
http://www.dccv.de/crohn-colitis/leben-mit-ced/komplementaere-methoden/lecithin/),
welches als körpereigenes Fett ein Hauptbestandteil des Schleims der
Dickdarmschleimhaut ist und somit zur Entstehung dieser Schleimbarriere
beiträgt. Bei Betroffenen mit Colitis ulcerosa ist die Konzentration von
Phosphatidylcholin im Dickdarmschleim deutlich vermindert und mit der Gabe
des Präparates soll dieser Mangel ausgeglichen werden.

Durch die geschlossene Lizenzvereinbarung sichert sich die Dr. Falk Pharma
GmbH die europäischen Rechte an dem Produkt LT-02 und übernimmt die
alleinige Verantwortung für die weitere klinische Entwicklung und
Vermarktung in Europa.

Entsprechend der Pressemitteilung (s.u.) ist der Start einer
Phase-III-Studie zu Colitis ulcerosa ist für die zweite Jahreshälfte 2012
geplant.
In Kenntnis des langwierigen Prozesses der Entwicklung eines Arzneimittels
lässt sich daraus ableiten, dass mit einer Zulassung des Produktes als
Arzneimittel frühestens in drei bis vier Jahres zu rechnen ist.
Eine kurze Erklärung zu den verschiedenen Phasen der
Arzneimittelentwicklung finden Sie hier:
http://www.dccv.de/crohn-colitis/forschung/studien/

LG Melinda

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voxlenis

09.03.2012 09:15

Hallo. Das LT-20 durchläuft das Zulassungsverfahren. Leider dauert das meist sehr lange. Die Studie wurde ja bereits Anfang letzten Jahres positiv abgeschlossen. Gruss, Vox

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