Morbus Addison

Hallo... ich denke mal, hierher haben sich einige verirrt, die M. Addison haben, ebenso wie ich - seit 2003. Von mir aus (wenn es noch aktuell sein sollte) können wir uns gern austauschen!!

Hallo sabrina,ich bin neu hier,habe morbus addison seit 97 und nehme hydrocortison und florinef.ich habe im momment problem mit der dosierung,ich bin von 25mg auf 20mg herunter weil ich herzrythmusstörungen habe und zu schwacher und langsamer puls.es sieht nach zuwenig kalium.ich kann auch nicht alles essen.milch- produkte ,zucker,kaffee,alkohol,zuviel tierisches eiweiss alles tabu für mich,aber erst mit dem Hydrocortison.Vorher hatte ich Cortison der firma novartis und konnte normal essen und schlafen.mein körper wird schnell übersäuert und die muskeln hard.darum glaube ich,dass ich überdosiert bin.mein arzt sagte ,das ich muss nur der blutdruck kontrolieren,der ist ok,aber der puls nicht und ich weiss,dass es nicht normal ist.hast du erfahrungen mit hydrocortison oder mit den nebenwirkunge?und wie ist das bei dir mit ernährung und schlaf?ich nehme schüssler salzen und dank dem bin ich mehr oder weniger ok,aber der puls kann ich nicht in griff bekommen.

hallo sabrina
ich habe seit 1992 morbus addison und seit 1997 schildrüsenunterfunktion. nehem täglich zu mir 30 mg hydrocortison 1x astonin H, ind 150mg protoryth. ich hasse M.A. aber was soll ich machen ohne tabletten gehts nicht. also wenn du willst können wir uns austauschen

liebe grüße mona