Zu welcher Medikamentengruppe gehört Cynt

Naja, warum lassen wir das nicht den Laien entscheiden?

Ich glaube halt, daß man sich bei der Fage nach einem bestimmten Wirkstoff leichter tut wenn dieser alleine beschrieben wird und nicht gemeinsam mit verschiedenen Wirkstoffen einer Gruppe, die zudem noch stark unterschiedliche Wirkungsweisen hat (u.a. von Blutdrucksenkung bis Blutdrucksteigerung).

Aber warum ist Dir das überhaupt einen weiteren Kommentar wert? Geht es darum wessen Antwort "besser" ist?

@ Alpha : Du hast das "relativ" übersehen. Der Begriff ist relativ dehnbar....:-)

@ Nagel:
Du bist aber auch ein Korinthenkacker ... ;-)
Mal ganz unter uns Gebetsschwestern....Du glaubst aber nicht wirklich, dass Deine "kurz gefasste spezifische Erklärung" für den medizinischen Laien besser verständlich ist, als der "sehr allgemein gehalten Link"......????

Der Wirkstoff Moxonidin wird als Monopräparat unter den Markennamen Cynt und Physiotens angeboten. Daneben sind diverse Generika im Handel.

Der von Alpha10 verlinkte Artikel ist sehr allgemein gehalten, daher hier eine relativ kurz gefasste spezifische Erklärung.

Moxonidin ist ein selektiver Imidazolin-Rezeptoragonist (SIRA). In verschiedenen Tiermodellen hat sich Moxonidin als hochwirksames Antihypertensivum erwiesen. Die vorliegenden Daten aus experimentellen Studien verdeutlichen daß der Angriffspunkt für die antihypertensive Wirkung von Moxonidin das zentrale Nervensystem (ZNS) ist. Es wurde nachgewiesen, daß Moxonidin im Hirnstamm selektiv an I1-Imidazolin-Rezeptoren bindet. Die Bindung von Moxonidin an den I1-Imidazolin-Rezeptor bewirkt eine Hemmung der Sympathikus-Aktivität (gezeigt an sympathischen Nervenendigungen des Herzens, der Eingeweide und der Nieren). Beim Menschen führt Moxonidin durch Erniedrigung der Sympathikus-Aktivität zu einer Reduktion des systemischen Gefäßwiderstandes und folglich zu einer Senkung des arteriellen Blutdruckes.

Moxonidin unterscheidet sich von anderen verfügbaren zentralwirksamen Antihypertensiva durch eine geringere Affinität zu zentralen Alpha2-Rezeptoren im Vergleich zu den I1-Imidazolin-Rezeptoren; der Interaktion mit Alpha2-Rezeptoren werden die unerwünschten Wirkungen Müdigkeit und Mundtrockenheit zugeschrieben. Aufgrund der hohen Selektivität zu Imidazolin-Rezeptoren sind die aus der Interaktion mit Alpha2-Rezeptoren resultierenden unerwünschten Wirkungen wie Sedierung und Mundtrockenheit - die am häufigsten auftretenden unerwünschten Wirkungen zentralwirksamer Antihypertensiva - deutlich geringer ausgeprägt.

Zu den Alpha-Sympathomimetika.
Erklärung hier:
http://medikamente.onmeda.de/Wirkstoffgruppe/Alpha-Sympathomimetika.html